Flux-stiri

Variola maimuței: EMA autorizează tehnica de injectare intradermică

Agenţia Europeană pentru Medicamente susţine injectarea intradermică a vaccinului împotriva variolei maimuţei. Vaccinul a fost conceput pentru a fi injectat subcutanată. Această tehnică ce utilizează o doză mai redusă de vaccin produce aceeaşi imunitate, cu un nivel echivalent de anticorpi ca şi cealaltă metodă. Ţările europene pot administra vaccinul împotriva variolei maimuţei sub formă de […]

Stiinta si tehnica

EMA: Decizia de Ultima Ora in Europa. OMS Declara o Noua Urgenta de Sanatate Publica

EMA: Decizia de Ultima Ora in Europa. OMS Declara o Noua Urgenta de Sanatate Publica iDevice.ro – Stiri de Ultima Ora, Tehnologie, Romania, Stiinta Adrian Gabor EMA, Agentia Europeana a Medicamentului, a anuntat o decizie de ultima ora pentru sutele de milioane de europeni care fac parte din Uniunea Europeana, iar asta din cauza situatiei […]

Flux-stiri

EMA aprobă primul tratament antiviral oral împotriva COVID-19

EMA a aprobat utilizarea Paxlovid, tratamentul antiviral împotriva COVID-19 de la Pfizer. Inițial, doar cei care prezintă un risc ridicat de îmbolnăvire vor putea beneficia de medicament. Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat joi, în mod condiționat, utilizarea tratamentului antiviral oral împotriva COVID-19 de la Pfizer, Paxlovid, pentru adulții cu risc de îmbolnăvire. Aprobarea […]

Flux-stiri

EMA transmite că vaccinul pe bază de ARN mesager este sigur în sarcină

Vaccinurile anti-COVID-19, dezvoltate pe baza tehnologiei ARN mesager, nu provoacă complicații în timpul sarcinii pentru femeile gravide și pentru copiii acestora, a transmis, marți, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Verdictul are la bază studii care au implicat aproximativ 65.000 de sarcini în diferite stadii. Nu a fost găsit niciun semn de risc crescut de complicații, […]

Flux-stiri

Avem un nou vaccin în Europa: EMA a autorizat utilizarea Novavax

Vaccinul Novavax a fost recomandat de Agenția Europeană a Medicamentului. Noul vaccin este creat pe bază de proteine. Vaccinul se administrează inițial în două doze. Agenţia Europeană a Medicamentului a autorizat administrarea vaccinului Novavax pe bază de proteine în Uniunea Europeană. Vaccinul este destinate persoanelor peste 18 ani, iar concluziile arată că noul vaccin îndeplineşte […]

Flux-stiri

Johnson & Johnson vrea dublarea dozei de vaccin. Compania a cerut aprobarea EMA

Johnson & Johnson anunţă că va cere aprobarea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) pentru doza dublă de vaccin. Studiile clinice ale vaccinului Johnson & Johnson (Janssen) au arătat o eficacitate de 100% împotriva formelor grave de COVID-19 după două doze şi de 75% după o singură doză, arată compania, conform ANSA. Compania a precizat că […]

Flux-stiri

EMA a adăugat un nou efect secundar al vaccinului Johnson & Johnson

Agenţia Europeană pentru Medicamente din Europa a recomandat joi adăugarea unui tip rar de inflamaţie a coloanei vertebrale ca posibil efect secundar al vaccinului COVID-19 de la Johnson & Johnson. Rapoartele despre această afecţiune s-au aflat, de asemenea, la baza deciziei de oprire temporară a testelor în stadiile incipiente de dezvoltare atât pentru injecţiile AstraZeneca […]